Está de moda el derecho de la competencia. La concentración del poder económico en la industria ferroviaria y en sectores estratégicos, como el petróleo y los alimentos, fueron el motivo para que se expidiera el famoso Sherman Act en Estados Unidos en 1890 con el fin de limitar dicha concentración y estimular […]
Esta investigación sostiene que se debe establecer como objetivo lograr una capacidad para la innovación sostenible en la investigación, a fin de que se incluyen prácticas y conocimientos de comunidades indígenas que agregan valor al uso de la diversidad biológica. Para explicar lo que lograría tal capacidad, esta investigación incluye dentro de su enfoque metodológico un listado de functionings donde se establece de que son capaces las comunidades de hacer y ser en contextos de I+D. La atención a los functionings en el diseño regulatorio de la innovación e Colombia, aseguraría un I+D más inclusivo(Conde-Gutiérrez, 2021).
Uno de los eventos recientes más importantes relacionados con patentes y acceso a medicamentos en Colombia ha sido el caso del medicamento Glivec, un polimorfo del principio activo Imatinib que sirve para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer y cuyo titular de la patente es la compañía Novartis; patente sobre la cual el Ministerio de Salud de Colombia intentó niciar un trámite de licencia obligatoria por razones de interés público,(Ministerio de Salud y Protección Social, 2016a);
“If Coca-Cola can be Delivered All Over the Developing World, Why Can’t Essential Medicine?”** Reenita Das El 23 de enero de 2017 entró en vigencia la primera enmienda al sistema multilateral de propiedad intelectual y su importancia radica en que constituye quizá uno de los logros más significativos de los […]
El proceso de patentabilidad del Glivec ha desbordado las expectativas razonables que se hubieran podido inferir y suscitado un asiduo debate entorno al derecho de patentes y el acceso a los medicamentos y la salud pública, amen de la viabilidad propia de sujetar el principio activo imatinib bajo la potestad de una patente por el nivel inventivo introducido en la forma polimórfica en que se produjo el compuesto.
Martin Shkreli, el llamado “Pharma Bad Boy”, compareció el cuatro de febrero ante el congreso de los EEUU, confirmando su titulo del hombre más odiado de los EEUU, por cuenta del desproporcionado precio de la pirameti
Esta entrada explica elementos esenciales del registro sanitario con particular énfasis en la regulación de alimentos. Esta es la primera de una serie de entradas que serán publicadas con posterioridad profundizarán los aspectos aquí descritos, al igual que se enfocaran en otros productos como lo son cosméticos y medicamentos.
En el año 2013, la Corte Suprema de Justicia de la India en una historíca decisión negó una patente sobre la versión Cristalina Beta del Imatinib o Cristal Beta de Imatinib, que se emplea en el tratamiento de la Leucemia Mieloide Crónica (LMC) (un tipo de cáncer que afecta a pacientes adultos y pediátricos) y que se comercializa bajo los nombres de Glivec o Gleevec.
El Departamento de la Propiedad Intelectual de la Universidad realiza hoy, 25 de Noviembre de 2014, un foro académico de discusión sobre este tema de palpitante actualidad e interés para la sociedad en general. Intervendrá el experto Germán Holguín, autor de la obra “La guerra contra los medicamentos genéricos. Un crimen silencioso”.
Invitamos a toda la comunidad académica a participar en este foro. Podrá presenciarlo por streaming a través del siguiente link: http://comunicaciones.uexternado.edu.co/television/
En esta ocasión, el Boletín Virtual del Departamento de la Propiedad Intelectual de la Universidad Externado de Colombia comenta, brevemente, los efectos de las licencias voluntarias concedidas recientemente en la India para la fabricación de ledipasvir y sofosbuvir, medicamentos para el tratamiento de la Hepatitis C